قانون "حق التجربة" الجديد في مونتانا يحيي الأمل لعلاج الأمراض الوراثية النادرة يواجه كريس ديفولت سباقاً مع الزمن لإنقاذ طفله برودي، البالغ من العمر ثلاث سنوات، والذي يعاني من مرض وراثي نادر يُعرف بنقص ناقل الكرياتين. يتسبب هذا المرض في حرمان الدماغ والعضلات من الطاقة اللازمة للنمو، مما يعيق قدرة الطفل تماماً على الكلام والحركة الطبيعية. وتسعى شركة التكنولوجيا الحيوية الفرنسية "سيريس برين ثيرابوتيكس" لتطوير علاج مبتكر يتجاوز هذه العقبة عبر إيصال الكرياتين مباشرة إلى الدماغ. وأظهر العقار التجريبي، الذي يُعطى كبخاخ للأنف، نتائج واعدة في التجارب على الفئران ومجموعة من المتطوعين البالغين الأصحاء، لكنه لم يُختبر بعد على الأطفال المصابين. ويخشى ديفولت أن تفوت طفله فرصة الاستفادة من مرونة الدماغ في سنوات عمره الأولى قبل أن يحصل العقار على الموافقات الرسمية ويصل إلى الأسواق الأمريكية. ويمثل قانون "حق التجربة" المعدل في ولاية مونتانا بارقة أمل جديدة، حيث يتيح للمرضى الذين لا يعانون من أمراض مميتة فرصة الحصول على أدوية تجريبية تجاوزت المرحلة الأولى من التجارب السريرية. وأنشأت الولاية مجلساً خاصاً لمراجعة طلبات العلاج التجريبي تمهيداً للنظر في الحالات الأولى خلال الأسابيع المقبلة. ورغم ذلك، يبدي توماس جودينو، الرئيس التنفيذي لشركة "سيريس"، تردداً في التقدم بطلب للمجلس حالياً، نظراً لأن العقار لم يُسجل بعد لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ولا يتوافق تصنيعه الحالي مع معاييرها الصارمة. #تقنيةطبية #تكنولوجياحيوية #علاجاتحديثة #أبحاثعلمية #أخبار_التقنية Source: https://www.technologyreview.com/2026/07/31/1140945/montanas-new-right-to-try-law-cant-come-soon-enough-for-some/